KAIST的研究人員已經使用X射線方法來跟踪蛋白質的折疊方式，從而可以改善該過程的計算機模擬，從而有助於理解疾病和改善藥物發現。他們的發現報告在 美利堅合眾國國家科學院院刊（PNAS。）。
從蛋白質的DNA代碼翻譯蛋白質後，它們會迅速從無功能的未折疊狀態轉變為折疊的功能狀態。折疊問題可能導致老年癡呆症和帕金森病。
“蛋白質折疊是其中之一信用卡娛樂城它是最重要的生物學過程，因為它形成了功能性3D蛋白結構。” KAIST化學系的物理化學家Hyotcherl Ihee解釋說。 Ihee研究小組的主要作者Tae Wu Kim博士補充說：“了解蛋白質折疊的機制很重要，並且可以為疾病研究和藥物開發鋪平道路。”
Ihee的團隊開發了一種使用X射線散射技術的方法娛樂城推薦嘗試從最初的未折疊狀態揭示蛋白質細胞色素c的折疊方式。該蛋白質由104個氨基酸鍊和含鐵血紅素分子組成。它通常用於蛋白質折疊研究。
研究人員將蛋白質置於溶液中，然後在其上照射紫外線。該過程將電子提供給細胞色素c，將其中的鐵從鐵形式還原為亞鐵形式，從而引發折疊。發生這種情況時，研究人員以非常短的間隔將X射線束照射到樣品六合彩版路上。 X射線從樣品中的所六合彩開獎日期2020有原子對上散射開，檢測器連續記錄X射線散射圖樣。 X539玩法二合射線散射圖譜提供了有關3D蛋白質結構的直接信息，並且這些圖譜隨時間的變化顯示了蛋白質在運動過程中的實時運動。娛樂城評價 折疊過程。
研究小組發現細胞色素c蛋白最初以各種各樣的未折疊狀態存在。一旦觸發了折疊過程，它們就會在31.6微秒內被一組中間體停止，然後這些中間體遵循具有不同折疊時間的不同路徑，從而達到能量穩定的折疊狀態。
Ihee承認：“我們不知道這種折疊途徑的多樣性是否可以推廣到其他蛋白質。”他繼續說：“但是，我們相信我們的方法可以用於研究其他蛋白質折疊系統。”
Ihee希望這種方法可以通過包含有關蛋白質非結構化狀態的信息來提高模擬蛋白質相互作用的模型的準確性。這些模擬非常重要，因為它們可以幫助識別適當折疊的障礙並根據給定的氨基酸序列預測蛋白質的折疊狀態。最終，這些模型可以幫助闡明某些疾病如何發展以及藥物如何娛樂城推薦ptt具有各種蛋白質結構的相互作用。
Ihee的小組與KAIST化學系的Young Min Rhee教授合作，這項工作得到了韓國國家研究基金會（NRF）和基礎科學研究所（IBS）的支持。
參考：Wu Kim等。 （2020）。通過時間分辨的X射線溶液散射揭示了蛋白質從異質展開狀態折疊的情況。 PNAS。 DOI：https：//doi.or娛樂城註冊送500g / 10.1073 / pnas.1913442117。
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