根據本週發表的研究結果，一種已被食品和藥物管理局（FDA）批准的普通藥物也可能是抗擊COVID-19的有力工具。 抗病毒研究.
SARS-CoV-2是導致COVID-19的病毒，它使用表面刺突蛋白鎖住人細胞並引發感染。但是，肝素是一种血液稀釋劑，也可以在非抗六合彩539凝劑中使用，它與表面刺突蛋白緊密結合，有可能阻止感染的發生。這增加偏財運的方法使其成為誘餌，可以使用鼻噴霧劑將其引入體內真人娛樂城 或噴霧器並進行干預以降低感染的機率。類似的誘餌策略已經顯示出有望遏制其他病毒，包括甲型流感，寨卡病毒和登革熱。
“這種方法可以用作早期干預措施，以減少測試陽性但尚未出現症狀的人中的感染。但我們也將其視為更大的抗病毒策略的一部分，”倫斯勒理工學院化學與化學生物學的首席作者兼教授羅伯特·林哈特（Robert Linhardt）說。 “最終，我們想要一種疫苗，但是有很多方法可以對抗病毒，而且正如我們已經看到的，通過正確的療法結合艾滋病毒，我們可以控制疾病直到找到疫苗。”
要感染細胞，病毒必須首先閂鎖在細胞表面的特定靶標上，切穿細胞膜，然後插入自己的遺傳指令，劫持其中的細胞機制以產生病毒的複製品。但是只要說服該分子提供與細胞靶標相同的適應性，就可以很容易地說服該病毒鎖定誘餌分子。一旦與誘餌結合，該病毒將被中和，無法感染細胞或釋放自身，並最終降解。
在人類中，SARS-CoV-2與ACE2受體結合，研究人員推測肝素會提供同樣有吸引力的靶標。在結合測定中，研究人員發現肝素在73皮摩爾處與三聚體SARS-CoV-2突突蛋白結合，這是兩個分子之間相互作用的量度。
倫斯勒化學與生物工程學教授喬納森·多迪克（Jonathan Dordick）說：“這是非常特殊且極其緊密的結合，他正在與林哈特（Linhardt）合作制定誘餌策略。 “它比典型的抗體抗原緊密數十萬倍。一旦綁定，它就不會脫落。”
林哈特（Linhardt）因其合成肝素的創造而獲得國際認可，他說，在審查SARS-CoV-2的測序數據時，研究小組認識到刺突蛋白上的某些基序，並強烈懷疑它會娛樂城ptt肝素。除了直接結合分析，該團隊 測試了三種肝素變體（包括非抗凝性低分子量肝素）與SARS-CoV-2結合的強度，並使用計算模型確定了化合物與病毒結合的特定位點。所有結果證實了肝素是誘餌策略的有希望的候選者。研究人員隨後開始了評估哺乳動物細胞中抗病毒活性和細胞毒性的工作。
多迪克說：“這不是我們將要在大流行中面對的唯一病毒。” “我們確實沒有很好的抗病毒藥，但這是前進的道路。我們需要處於一種了解肝素和相關化合物如何阻止病毒進入的位置。”
在先前的工作中，由Linhardt和Dordick領導的團隊演示了一種具有類似於SARS-CoV-2的機制的病毒誘餌策略。在2019年偏財運意思，該團隊創建了一個登革熱病毒陷阱，將特定的適體-病毒閂鎖將與之結合的分子-精確地結合到由折疊DNA製成的五角星的尖端和頂點上。漂浮在血液中的陷阱 911娛樂城彈起時會亮起來，創建了世界上對蚊媒疾病最敏感的測試。在此之前的工作中，他們創造了一種合成聚合物，該聚合物被配置為與流感病毒上的唾液酸閂鎖點相匹配，從而降低了甲型流感的致命性線上娛樂城評價在14天內將小鼠的百分率從100％降至25％。
倫斯勒爾生物技術和跨學科研究中心主任迪帕克·瓦什西斯（Deepak Vashishth）說：“這種有效誘捕病毒的創新方法是倫斯勒開發的生物技術方法如何被提出來解決具有挑戰性的全球健康問題的主要例證。”多迪克和林哈特都是其中的一員。 “多迪克教授和林哈特教授跨學科合作，他們的研究表明，即使在當前的大流行範圍之外，也有希望。”
參考：Kim等。 （2020）。糖胺聚醣和新型Coron的表徵金大發娛樂城無病毒（SARS-CoV-2）刺激糖蛋白結合相互作用。 抗病毒研究DOI：https://doi.org/10.1016/j.antiviral.（2020）。.104873
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