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完善先進C大發網祖先者的過繼性細胞療法

對於那些難以治療的通博娛樂城癌症,過繼細胞轉移免疫療法是最有希望的新療法之一。但是,該過程很複雜,需要進行微調才能開發出更多的治療策略,以使更多的人受益。

在一項新的研究中,該研究研究了帶有轉基因T細胞受體(TCR)的過繼細胞轉移產物,加州大學洛杉磯分校瓊森綜合癌症中心的研究人員發現了一種不和諧的現象,其中一部分患者隨著時間的推移其轉基因TCR的表達大大降低。 ,儘管轉基因TCR存在於DNA水平。這引起了這樣的觀察,即通過DNA甲基化對DNA的結構變化使其無法進行轉錄和翻譯,這是遺傳信息從DNA到RNA流動的重要步驟。這可能是一些患者為何停止對這種免疫療法產生反應的線索。

加州大學洛杉磯分校戴維·格芬醫學院的兒科學和血液學/腫瘤學臨床講師,西奧多·斯科特·諾維奇醫學博士說:“問題在於這種現象會隨著時間而發生。” “我們希望這可以幫助設計這些類型的療法的下一代,並指出可能或多或少易受這種現象影響的不同載體。”

該研究已經發表金好贏娛樂城 在線進入 癌症發現。 ,美國癌症研究協會雜誌。

背景

過繼性細胞轉移免疫療法的工作原理是獲取患者自身的T細胞,這些T細胞是免疫系統的組成部分之一,並在實驗室中對其進行遺傳修飾,以靶向腫瘤表面的腫瘤特異性抗原。然後將新的腫瘤特異性T細胞軍重新註入患者體內,以幫助其攻擊癌症。

過繼性細胞轉移療法的關鍵組成部分需要對T細胞進行基因修飾以靶向癌細胞。通常使用病毒轉導劑和基於慢病毒或逆轉錄病毒的產品來表達癌症抗原特異性TCR或嵌合抗原受體(CAR)。

為了開發更有效的細胞療法,Nowicki及其同事正在研究T細胞的基因突變,以了解隨著時間的推移DNA的結構變化。這可以揭示為什麼過繼細胞轉移療法在某些患者中相對於其他患者更可能起妞妞運氣作用,並有助於為下一代治療方法的設計提供依據。

方法

該團隊分析了從黑色素瘤和肉瘤患者治療前後收集的16種臨床轉基因過繼細胞療法樣品。這允許te皇璽會娛樂城我來看看轉基因TCR在 發發網DNA和蛋白質水平。它給了他們洞察力int炫海娛樂城o有多少比例的細胞顯示出轉基因TCR表達受損。然後,他們能夠評估隨時間推移逆轉錄病毒載體啟動子區域線上麻將連線中存在的DNA甲基化程度,並將該DNA甲基化程度與轉基因TCR的抑制相關聯。

影響

這項研究可以幫助研究人員設計下一代細胞免疫療法,以幫助治療晚期癌症患者。

參考娛樂城推薦錯誤:Nowicki等。 (2020)。在過繼細胞移植治療中通過γ-逆轉錄病毒載體甲基化的轉基因T細胞受體表達的表觀遺傳抑制。癌症發現。 DOI:10.1158 / 2159-8290.CD-20-0300

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